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Analyse chirurgicale de la poudre 99% d'anesthésie de Levobupivacaine CAS 27262-47-1

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Analyse chirurgicale de la poudre 99% d'anesthésie de Levobupivacaine CAS 27262-47-1

Chine Analyse chirurgicale de la poudre 99% d'anesthésie de Levobupivacaine CAS 27262-47-1 fournisseur

Image Grand :  Analyse chirurgicale de la poudre 99% d'anesthésie de Levobupivacaine CAS 27262-47-1

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: Hubei, Chine
Nom de marque: saichuang
Certification: ISO9001, USP, BP, GMP
Numéro de modèle: Tueur de douleur

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 10g
Prix: Negotiate
Détails d'emballage: Paquet discret ou au besoin
Délai de livraison: 5~8 jours ouvrables
Conditions de paiement: Western Union, MoneyGram, T/T, Bitcoin
Capacité d'approvisionnement: 5000kg/week
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Description de produit détaillée
Nom: Levobupivacaine Apparence: Poudre
Analyse: 99% mn. MOQ: 10g
Qualité: catégorie de pharma Paquet: sécurité et paquet discret
Paiement: T/T, gramme d'argent, Western Union, Bitcoin livraison: dans 24hours après paiement
exprès: SME, UPS, DHL, TNT, .....
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topical anesthetic drugs

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local anesthetic powder

Poudre crue Levobupivacaine CAS de tueur de douleur AUCUN : 27262-47-1 poudre chirurgicale d'anesthésie

 

Nom de produit : Levobupivacaine
CAS AUCUN : 27262-47-1
Analyse : 99% ci-dessus
Poids moléculaire : 288,428
Densité : 1,0 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 423,4 45,0 C à 760 mmHg
Formule moléculaire : C18H29ClN2O
Point de fusion : 254C (déc.) (Lit.)
Point d'inflammabilité : 209.9/28.7 C
Aspect : Poudre blanche

 

Description :

 

La molécule de bupivacaïne est un composé racémique. Levobupivacaine est le S-énantiomère du bupivacaïne et est pensé pour avoir moins de potentiel cardiotoxique que les paramètres pharmacocinétiques de R-enantiomer.The du levobupivacaine sont semblables à ceux du bupivacaïne.

Levobupivacaine a été étudié dans l'anesthésie chirurgicale et pour la gestion de douleur. Il peut être employé pour les blocs d'infiltration, épiduraux, intrathecal et périphériques locaux de nerf. Pour l'analgésie épidurale il peut être donné avec du clonidine. Les comparaisons à double anonymat du levobupivacaine et du bupivacaïne prouvent que leurs effets anesthésiques sont semblables.


Levobupivacaine (rINN) est une drogue anesthésique locale appartenant au groupe amide aminé. C'est le S-énantiomère du bupivacaïne.

Le sel de chlorhydrate du levobupivacaine, un dérivé d'amide avec la propriété anesthésique. Levobupivacaine lie réversiblement les canaux tension-à déchenchements périodiques de sodium pour moduler le flux ionique et pour empêcher l'initiation et la transmission des impulsions nerveuses (membrane neuronale stabilisante), de ce fait ayant pour résultat l'analgésie et l'anesthésie. En comparaison du bupivacaïne racémique, le levobupivacaine est associé à moins de vasodilation et a une plus longue durée d'action.

Levobupivacaine est un anesthésique local de type amide. Levobupivacaine agit par l'intermédiaire du blocus des canaux sensibles à la tension d'ion dans des membranes neuronales, empêchant la transmission des impulsions nerveuses. L'anesthésie localisée et réversible est produite par interférence avec l'ouverture du canal de sodium, qui empêche la conduction du potentiel d'action dans des nerfs impliqués dans l'activité sensorielle et motrice et l'activité bienveillante. [1] Levobupivacaine déplace 3H-BTX des canaux de sodium des synaptosomes de cerveau de rat avec IC50 de 2,9 μM et coefficients de colline de 1,2. Quand la membrane cellulaire est tenue à -80 système mv, -70 système mv, -60 système mv ou -100 système mv, Levobupivacaine montre l'inhibition tonique du canal de sodium en cellules GH3 avec IC50s du μM 132,1, 37,6, 21,6 et 264, respectivement. [2] Levobupivacaine diminue le potentiel d'action de l'axone d'isolement in vitro. Levobupivacaine (1mM) diminue l'amplitude de potentiel d'action et le taux maximal de hausse de potentiel d'action (dV/dtmax) dans les axones géants d'écrevisses avec la valeur de 88 et de 81 respectivement, après la perfusion pendant 15 mn [3] Levobupivacaine montre également l'activité sur les canaux cardiaques d'ion. Dans les myocytes ventriculaires d'isolement, l'affinité apparente pour l'état inactivé du canal de sodium est le μM 4,8 pour Levobupivacaine, avec un KD calculé de 39μM. Sur l'inhibition des canaux retardés cardiaques de potassium de redresseur (hKv1.5), le bloc équilibré pour Levobupivacaine (μM 20) est 31%, avec un KD calculé du μM 27,3. Levobupivacaine peut également empêcher les canaux cardiaques de calcium. 10 le μM Levobupivacaine produit une diminution de 50% de la force contractile des muscles papillaires de cobaye.

 

Applications de Levobupivacaine :

Utilisation clinique


Comparé au bupivacaïne, le levobupivacaine est associé à moins de vasodilation et a une plus longue durée d'action. C'est approximativement 13 pour cent moins efficace (par molarity) que le bupivacaïne racémique et a un plus long temps de début de bloc de moteur.

Indications
Levobupivacaine est indiqué pour l'anesthésie locale comprenant l'anesthésie d'infiltration, de bloc de nerf, ophtalmique, épidurale et intrathecal dans les adultes ; et analgésie d'infiltration chez les enfants.

Contres-indication
Levobupivacaine est contre-indiqué pour IV l'anesthésie régionale (IVRA).

 

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Paquet : Paquet déguisé et discret
Paiement : T/T, Western Union, Moneygram, bitcoin
La livraison : a envoyé les marchandises dans 24hours après réception du paiement.
Taux de carnet de passage en douane : 99%
Renvoyez la politique est disponible si le parcle est saisi ou des problèmes de qualité trouvé.
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