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Anti stéroïdes Nolvadex d'oestrogène/citrate de Tamoxifen pour la thérapie stéroïde (PCT) 54965-24-1 de cycle de courrier de cycle

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Anti stéroïdes Nolvadex d'oestrogène/citrate de Tamoxifen pour la thérapie stéroïde (PCT) 54965-24-1 de cycle de courrier de cycle

Chine Anti stéroïdes Nolvadex d'oestrogène/citrate de Tamoxifen pour la thérapie stéroïde (PCT) 54965-24-1 de cycle de courrier de cycle fournisseur

Image Grand :  Anti stéroïdes Nolvadex d'oestrogène/citrate de Tamoxifen pour la thérapie stéroïde (PCT) 54965-24-1 de cycle de courrier de cycle

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Hongkong SaiChuang
Certification: ISO9001
Numéro de modèle: anti stéroïde d'oestrogène

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 10g
Prix: negotiable USD
Détails d'emballage: paquet discret sûr
Délai de livraison: Dans un délai de 12 heures après paiement
Conditions de paiement: Western Union, L/C, D/A, MoneyGram, T/T, D/P
Capacité d'approvisionnement: 1000kg/month
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Description de produit détaillée
Nom: Citrate de Nolvadex/Tamoxifen CAS: 54965-24-1
MF: C28H36O3 mw: 420,58
Pureté: 99% Stockage: 2-8°C
Apparence: Poudre cristalline blanche Emballage: emballage discret
Origine: La Chine whatsapp: +8618873306038
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Anti stéroïdes Nolvadex d'oestrogène/citrate de Tamoxifen pour la thérapie stéroïde (PCT) 54965-24-1 de cycle de courrier de cycle
 
 
Citrate de Tamoxifen
 
Nom de produit : Citrate de Tamoxifen
Synonymes : kessar ; noltam ; tamofen ; Citrate de Tamoxifen
: 54965-24-1
EINECS : 259-415-2
Analyse : 99%-101%. USP31
MF : C32H37NO8
MW : 563,64
Utilisation : matières premières pharmaceutiques, l'hormone
Analyse : 99%
 
Nom de produit : Citrate de Tamoxifen
Synonymes : terimon ; trans-1- (p-bêta-dimethylaminoethoxyphenyl) - 1,2-diphenylbut-1-enecitrate ; y-1,2,3-propanetricarboxylate (1 : 1) ; z-tamoxifencitrate ; Z-1- (P-DIMETHYLAMINOETHOXYPHENYL) - CITRATE 1,2-DIPHENYL-1-BUTENE ; [Z] - 1 [P-DIMETHYLAMINOETHOXYPHENYL] - SEL DU CITRATE 1,2-DIPHENYL-1-BUTENE ; (z) - 2 [4 phenoxyl (1,2-diphenyl-1-butenyl)] - n, n-diméthylique-ethanamine-citrate ; (Z) - 2 [4 (1,2-DIPHENYL-1-BUTENYL) PHÉNOXY] - N, CITRATE DE N-DIMETHYLETHANAMINE
CAS : 54965-24-1
MF : C32H37NO8
MW : 563,64
EINECS : 259-415-2
Catégories de produit : Api ; SOLTAMOX ; - ; Inhibiteurs ; Ingrédients pharmaceutiques actifs ; Antitumors pour la recherche et l'usage expérimental ; Biochimie ; Api ; Récepteur intracellulaire ; Stéroïde et hormone
Mole de dossier : 54965-24-1.mol
Structure de citrate de Tamoxifen
 
Propriétés de produit chimique de citrate de Tamoxifen
Point de fusion 140-144 °C
temp de stockage. 2-8°C
solubilité méthanol : soluble50mg/mL, espace libre, sans couleur
forme Poudre
couleur Blanc au blanc cassé
Solubilité dans l'eau légèrement soluble
Sensible Sensible à la lumière et hygroscopique
Merck 14,9048
Référence de base de données de CAS 54965-24-1 (référence de base de données de CAS)
 
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Utilisation et synthèse de citrate de Tamoxifen
Aperçu Le Tamoxifen, vendu sous la marque Nolvadex notamment, est un médicament qui est employé pour empêcher le cancer du sein chez les femmes et le cancer du sein de festin chez les femmes et des hommes. L'introduction du tamoxifen d'anti-oestrogène a représenté au début des années 70 un point de repère dans le traitement du cancer du sein. Plus de 40 ans après, le tamoxifen s'est avéré efficace non seulement pour tôt et cancer du sein avancé, mais également pour le carcinome ductal (DCIS) in situ et le chemoprevention du cancer du sein dans les femmes ménopausiques à haut risque pre-- et de courrier. En effet, le tamoxifen est la référence par rapport à laquelle de plus nouvelles thérapies endocriniennes continuent à être mesurées.
Le cancer du sein est la deuxième cause fortement dominante des mortalités dans le monde[1]. Il ne couvre pas seulement des femmes mais également des hommes et des animaux de nourriture. Le cancer du sein métastatique est plus radical car l'agent causatif principal n'est pas connu. Bien que, des causes multiples aient été connues pour être impliquées en cancer du sein métastatique, mais toujours chimiothérapie est une question pour traiter absolument ce cancer[1]. 1,3 millions de femmes souffrent du cancer du sein aux Etats-Unis. De même 1 sur chaque 7 femmes a eu le cancer du sein. Non seulement les humains mais également des animaux deviennent victime de cancer du sein. Le Tamoxifen a été présenté par AstraZeneca du R-U pour la première fois et fréquemment prescrit en tant que thérapie hormonale pour le cancer du sein positif d'oestrogène dans les cliniques du Pakistan et de l'Australie. Il vaut bien mieux d'employer la bonne médecine avec la bonne dose à la bonne étape de la maladie pour choisir des résultats curatifs maximum. Le mécanisme cinétique et dynamique précis chez l'humain est nécessaire pour fabriquer une drogue contre n'importe quelle maladie.
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Le schéma 1 la constitution chimique du Tamoxifen
Application L'utilisation à long terme du Tamoxifen comme prophylaxie est recommandée et trouvée utile avec la diminution du taux de répétition de cancer du sein. L'effet de risque-abaissement du Tamoxifen semble persister pendant au moins 10 années, pourtant la plupart des effets secondaires de Tamoxifen ne continuent pas après la période de cinq ans de traitement. Ainsi le traitement à long terme avec le Tamoxifen est apprécié[4]. Le Tamoxifen a été le traitement d'appoint du choix pour les femmes positives depuis mi-1980 s postmenopausal, noeud-positives, et d'oestrogène ou de progestérone de récepteur, et pour les femmes récepteur-positives postmenopausal, noeud-négatives, et d'oestrogène ou de progestérone depuis le début des années 1990. Il également est employé dans de nombreux cas des femmes premenopausal noeud-négatives et récepteur-positives. Une proportion élevée (40-60%) de toutes les femmes qui subissent la chirurgie potentiellement curative pour le cancer du sein maintenant reçoivent la thérapie auxiliaire de Tamoxifen pendant une période de 2 à 5 ans. Elle a été approuvée la première fois pour l'usage pharmaceutique au Royaume-Uni en 1973 et aux Etats-Unis en 1977 ; Le Tamoxifen est actuellement enregistré dans 97 pays. L'utilisation de Tamoxifen a été estimée à plus de 7 millions de patient/d'années. La dose habituelle aux Etats-Unis et au Royaume-Uni est 20 mg/jour pendant 1 à 2 années tandis qu'en Europe continentale, les doses habituelles sont 30 à 40 mg/jour [5].
Le Tamoxifen est employé pour le traitement du cancer du sein envahissant dans les hommes et les femmes, le type le plus commun du cancer du sein, après chirurgie et/ou rayonnement et pour empêcher le cancer du sein envahissant chez les femmes à haut risque pour le développer. Le Tamoxifen également est employé pour le traitement des femmes suivant la chirurgie et le rayonnement pour un type moins commun d'in situ de carcinome ductal appelé par cancer du sein (carcinome de DCIS ou d'Intraductal). Les femmes qui ont eu DCIS sont à haut risque pour développer le cancer du sein envahissant à une date ultérieure, et au tamoxifen empêche le développement du cancer invasif dans presque la moitié des femmes pendant les cinq premières années du traitement. De temps en temps, le tamoxifen est employé pour stimuler l'ovulation.
Mode d'action Le Tamoxifen est fréquemment prescrit en tant que thérapie hormonale de cancer du sein positif d'oestrogène dans les cliniques du Pakistan. Il y a une attache concurrentielle de tamoxifen aux récepteurs d'oestrogène dans les cellules cancéreuses et d'autres cibles de tissu, et ceci produit consécutivement un complexe nucléaire qui diminue la synthèse d'ADN et empêche l'action d'oestrogène. C'est un agent non-stéroïdal avec d'anti capacités estrogenic potentielles qui occupe les accepteurs d'oestrogène dans le tissu de sein et métabolisés par l'enzyme Cyp2D6 de foie (le cytochrome P450, la famille 2, le subfamily D, le polypeptide 6), métabolites actifs de rendu du Tamoxifen inclut le tamoxifen de N-desmethyl, endoxifen et le tamoxifen 4 hydroxy[2]. Le Tamoxifen est connu comme prodrogue classique exigeant de l'activation métabolique de commencer son activité pharmacologique. Principalement 2D6 du cytochrome 450 semble être l'enzyme taux-limiteuse convertissant les métabolites pharmacologiquement inactifs (Tamoxifen et NDM) pour endoxifen, et contribue plus loin à la formation de 4-OH-Tam de Tamoxifen. Les résultats dépeignent que les facteurs (médicamenteux) génétiques et environnementaux qui changent les résultats de traitement de Tamoxifen d'affect de l'activité CYP2D6 enzymatique[2]. La recherche a été faite pour vérifier l'après utilisation de densité de sein du Tamoxifen dans les patients. L'IRM du sein a été exécuté après qu'utilisation de Tamoxifen. On l'a conclu qu'avec l'utilisation du Tamoxifen le cancer du sein est réduit par conséquent la densité de sein a sorti pour être moins[3].
 
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MOQ : 100ml

Paquet : Paquet déguisé et discret
Paiement : T/T, Western Union, Moneygram, bitcoin
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Taux de carnet de passage en douane : 99%
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